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2019-01-18 09:58
来源: 猎云网
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导读: 近日,烟台迈百瑞3d天天彩图生物医药有限公司( MabPlex lnternational ,以下简称:迈百瑞) -一家专注于生物大分子药物CDMO服务的公司,宣布近期完成了成立以来的第一次融资。

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近日,烟台迈百瑞3d天天彩图生物医药有限公司( MabPlex lnternational ,以下简称:迈百瑞) -一家专注于生物大分子药物CDMO服务的公司,宣布近期完成了成立以来的第一次融资。本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投,融资金额4亿元人民币,这也是国内大分子CDMO领域近期最大的单笔融资。

迈百瑞公司董事长房健民博士表示:融资资金将用于迈百瑞的技术平台提升、杭体药物III期临床样品及商业化生产能力扩建,以及公司3d天天彩图化战略布局。

在刚刚过去的2018年,迈百瑞公司成功取得生物药物《 药品生产许可证 》,迈百瑞二期GMP生产车间正式启用,并已开展2000升细胞培养。生产车间最大可以达到3万6千升细胞培养规模,能同时进行多个生物药物产品的GMP生产,满足III期临床样品及商业化生产的需要。

在3d天天彩图战略上,迈百瑞美国圣地亚哥研发中心已于2018年第三季度正式运营,专注于杭体和ADC药物工艺开发,目前已启动多个开发项目。

迈百瑞上海研发中心计划于2019年第一季度正式运营,将专注于抗体药物的工艺开发。同时,迈百瑞为客户申报的美国和澳大利亚IND均一次性获批,全球化步伐进一步提速。

迈百瑞是一家专业从事生物药物CDMO服务的公司,拥有烟台、上海、圣地亚哥三个研发及生产中心,可以为全球客户提供单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生物药物的研发、生产、IND申报、临床样品制备、乃至商业化GMP生产等一站式外包服务。

迈百瑞目前拥有5万平米的生产设施,共有9条单抗原液GMP生产线、 2条ADC原液生产线、1条单抗制剂生产线、1条ADC制剂生产线,可提供200至12000 升( 6 * 2000 升)规模的生物药物GMP 生产,能帮助客户加快临床试验及药品上市的进度。

迈百瑞公司拥有一支具有丰富3d天天彩图经验的管理团队和组织完善的专业队伍,建立了严格的质量体系和GMP生产规范,可按照FDA、EMA、NMPA要求完成创新生物药、生物类似药的IND / BLA的申报。

目前,迈百瑞公司已为全球几十家药企提供了CDMO服务,已累计完成十余个IND申报,包括美国和澳大利亚的IND申报,已经为多家客户提供了I期、II期临床试验用样品的生产服务。

2019年上半年,迈百瑞公司还将完成多个IND申报,其中多数是中、美双报。

迈百瑞生物生物制药化学分析
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